Der Partikelgrößenbereich zwischen 2 - 15 µm spielt gerade bei den inhalativen Medikamenten eine bedeutende Rolle. Partikel dieser Größen werden nach dem Inhalieren nicht mehr ausgeschieden und verbleiben in den Aviolen. Daher legen die Hersteller von Inhalativa und die regulierenden Behörden großen Wert auf die Feststellung und die Identität von Fremdpartikeln dieser Größenklasse. Unsere Technologie unterstützt Sie in der Umsetzung der FDA-Initiativen "Process Analytic Technology" (PAT) und "Quality by Design" (QBD).
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